Inherited Metabolic Diseases in Adults - a clinical guide

Door de verbeterde diagnostiek en behandeling bereiken steeds meer kinderen met een stofwisselingsziekte de volwassen leeftijd. Deze ontwikkeling in combinatie met de ontdekking dat stofwisselingsziekten zich ook pas op latere leeftijd kunnen presenteren, maken dat de behoefte aan bruikbare kennis van deze ziektes belangerijker is dan ooit. 

Dankzij professor Carla Hollak en Robin H. Lachman, PhD is er nu een boek met daarin praktische richtlijnen voor de meest voorkomende erfelijke stofwisselingsziektes bij volwassenen.

In dit nieuwe en unieke boek worden de klinische fenotypes en het natuurlijk beloop van erfelijke stofwisselingsziekte bij volwassenen beschreven. Er worden richtlijnen gegeven voor diagnostiek, acute en lange termijn behandeling.

Een onmisbaar naslagwerk voor alle internisten, neurologen, orthopeden, psychiaters en andere artsen die hun kennis graag up-to-date willen houden en de diagnose van een erfelijke stofwisselingsziekte bij volwassenen op tijd willen stellen.

Het boek is online te bestellen bij de Oxford University Press

Inherited Metabolic Disease in Adults
A Clinical Guide
Edited by Carla E. M. Hollak and Robin Lachmann
 (Oxford | Hardcover | Aug 2016 | 648 Pages |$198.50| ISBN: 9780199972135)

Nu 30% korting met de volgende promocode: AMPROMD9


ABOUT THE EDITORS
 
Carla E. M. Hollak is Professor of Internal Medicine in the Division of Endocrinology and Metabolism at the University of Amsterdam and the Academic Medical Center (AMC). She heads the adult inherited metabolic unit at AMC, including the centers of excellence for Gaucher and Fabry disease and a rapidly growing service for adults with inborn errors of metabolism. Hollak regularly serves as expert for regulatory agencies both at a national and international level. She is chair of the "Erfocentrum" board, treasurer of the European Study Group on Lysosomal Diseases, and involved in activities of the European Working Group on Gaucher Disease and the Adult Metabolic Group for the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism.
 
Robin Lachmann is Consultant in Metabolic Medicine at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, where he heads the Charles Dent Metabolic Unit. He is a member of the British Inherited Metabolic Disease Group and the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, serving as chair of the latter's adult group. He is Chair of the Scientific Committee of the Recordati Rare Diseases Foundation, organizing training and education in rare diseases; Chair of the Metabolic Disorders Clinical Reference Group, which advises NHS England on metabolic services; and an elected member of Council of the Royal College of Physicians, London.
 

Nieuws overzicht